罗马Dembinski

罗马Dembinski的头像。

标题:教授
有机化学
办公室:225年数学和科学中心
电话:(248)370 - 2248
电子邮件:dembinsk@www.zhongqiwg.com
研究小组

博士,波兰科学院罗兹

研究兴趣

Dembinski教授和他的学生正在追求目前天然产物类似物的合成,特别是协调中心的核苷和核苷酸。丰富的各种金属与不同的协调数字、几何和氧化还原电位使他们结合天然产物生物分子为建设一个强大的工具修改。小说的方法合成的化合物活性类杂环化合物的被追求。预计这些修改分子可能表现出有趣的生物学性质。这些研究的终极目标是合成材料,具有抗病毒、抗癌,反义属性,作为bio-probes,开发新的合成方法。

代表的出版物

谢尔盖•a .杰尼索夫骑兵连塞缪尔·沃德Viacheslav Shcherbakov,亚历山大·d·斯塔克Renata Kaczmarek Ewa Radzikowska-Cieciura, Dipra Debnath, Taisiya雅各布斯,阿尼尔•库马尔(Anil Kumar) Michael d .塞维利亚,帕斯卡Pernot,罗马Dembinski Mehran Mostafavi,塔Adhikary,灯孔的方向转移基地和糖磷酸骨架之间的DNA与磷酸基硫原子的数量。物理化学学报B2022年,125年,430 - 442。

迪伦j .同Kraig a·惠勒贝拉托罗,罗马Dembinski。最新进展Isoquinoline-Fused合成的苯并咪唑分子2022年,27,2062年。(特殊问题有机化学中评论]

罗马Dembinski Yousif Gariaqoza Renata Kaczmarek,二环5 - 6系统——两个杂原子1:1。全面的杂环化学第四爱思唯尔;达,f。卷,艾德。;2022年;10卷,Ch。10.06,页135 - 187。

Renata Kaczmarek,迪伦j .同Dariusz Korczyński,特雷弗·奥尔森著安德烈,罗伯特•Snoeck RafałDolot, Kraig a·惠勒罗马Dembinski延长furopyrimidine核苷与5-alkynyl取代基:合成、高荧光,抗病毒效果没有免费核糖羟基组。欧元。J。地中海。化学。2021年,209年,112884年。(页1- - - - - -10)

Renata Kaczmarek,塞缪尔·沃德Dipra Debnath, Taisiya雅各布斯,亚历山大·d·斯塔克Dariusz Korczyński,阿尼尔•库马尔(Anil Kumar) Michael d .塞维利亚,谢尔盖•a .杰尼索夫骑兵连Viacheslav Shcherbakov, Pascal Pernot Mehran Mostafavi,罗马Dembinski塔Adhikary,一种交通:Base-to-backbone洞在核苷Phosphorodithioates转移化学欧元J2020年,26,9495 - 9505。(封面)

Renata Kaczmarek Dariusz Korczyński詹姆斯·r·格林和罗马Dembinski,延长5-alkynyluridine侧链通过C-C-bond形成使用尼古拉斯反应改性有机金属核苷BeilsteinJOrg化学2020年,16,1 - 8。

Manisha Mishra,迪伦特,Clifford Ellstrom Kraig a·惠勒罗马Dembinski Bela托罗,Catalyst-free环境温度合成isoquinoline-fused从通过炔hydroamination 2-alkynylbenzaldehydes苯并咪唑。绿色化学。2019年,21,99 - 108。

Renata Kaczmarek Dariusz Korczyński、卡罗丽娜Krolewska-Golińska Kraig a·惠勒Ferman a查韦斯和罗马Dembinski,有机金属核苷:合成和生物评价取代Dicobalt -Deoxy-5-oxopropynyluridines六羰基2”化学开放2018年,7,237 - 247。

乔纳森年轻,基督教谢弗,艾格尼丝塘鹅,安东尼•Baldrica米兰达贝尔彻,Bilal Nişanci, Kraig a·惠勒埃文·r·Trivedi Bela托罗,和罗马Dembinski,特定选择的“hydroamination”与不对称alk-3-ynones o -苯二胺。多样化的合成取代3 h, 5-benzodiazepines通过3-amino-2-alkenones (Z)RSCAdv。2016年,6,107081 - 107093。

尼古拉斯·a·贝维克Agata阿伦特,燕,Sławomir Szafert,塔多兹•卡维基和约普Lis, Kraig a·惠勒Jonathon年轻,和罗马Dembinski,合成和固态(4-Hydroxy-3 5-diiodophenyl)膦氧化物的结构。二聚的图案的协助下地···O = P氢键咕咕叫。Org。化学。2015年,19,469年- - - - - -474年

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罗马Dembinski,巴勃罗Espinet,塞吉奥Lentijo,戈w . Markowicz Jose m . Martin-Alvarez阿诺德·l·莱茵的黄金,丹尼尔·j·施密特和亚当Sniady,在metallomesogens Fluorophobic效果。Ag)的合成和介晶性,金、铜、铁、Pd、Pt氟异腈复合物,欧元。j . Inorg。化学。2008年,1565 - 1572

亚当•Sniady奥黛丽杜伦,马可·s . Morreale Kraig a·惠勒和罗马Dembinski,常温锌Chloride-Catalyzed Cycloisomerization Alk-3-yn-1-ones:合成取代的呋喃,Org。列托人。2007年,9,1175 - 1178

Srinivasarao Meneni, Ingo奥特,克雷格·d·军士,亚当•Sniady罗纳德•阵风和罗马Dembinski,5-Alkynyl-2 -Deoxyuridines: Chromatography-Free对人类乳腺癌细胞合成和细胞毒性评价,Bioorg。地中海,化学。2007年,15,3082 - 3088

亚当Sniady、马可·s . Morreale和罗马Dembinski亲电环化N-Iodosuccinimide:制备5 - (4-bromophenyl) 3-iodo-2 -呋喃(4-methylphenyl),Org。Synth。2007年,84年,199 - 208。

Zoltan Kaleta布莱恩·t·马克维斯奇Tibor秀,和罗马Dembinski,使用氟的Thionation Lawesson试剂,Org。列托人。2006年,8,1625 - 1628

玛丽亚洛杉矶Ubeda和罗马Dembinski,氟的化合物在化学分离及其作用,j .化学。建造。2006年,83年,84 - 92

亚当•Sniady Kraig a·惠勒和罗马Dembinski,5 -Endo-dig亲电环化,4-Disubstituted But-3-yn-1-ones: Regiocontrolled合成3-Bromo 3-Iodo-2, 5-Disubstituted呋喃,Org。列托人。2005年,1769 - 1772

罗马DembinskiMitsunobu反应的最新进展:改性试剂和追求Chromatography-Free分离,欧元。j . Org。化学。2004年,2763 - 2772。大多数文章在2004年访问。

罗马Dembinski方法氟的Mitsunobu反应,氟的化学手册Wiley-VCH: 2004年,魏因海姆10.3章,页190 - 202。

Marcin w . Markowicz和罗马Dembinski氟的耦合试剂:应用2-Chloro-4 6-bis (heptadecafluoronyl)氧1,3,5-triazine在多肽合成,合成2004年,80 - 86。

Meneni Srinivasa Rao努尔Esho,克雷格军士,和罗马Dembinski,5 -Endo-digα-炔基羰基化合物的亲电环化:合成新型双环5-Iodo——5-Bromofurano嘧啶核苷,j . Org。化学。2003年,68年,6788 - 6790

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