生物医学科学副教授
基因表达控制实验室和儿童视网膜研究实验室
委员会成员:ARVO动物研究委员会
ARVO院士(银奖)
前美国大学协会的欧会长
米顿博士的出版物在兰花
https://orcid.org/0000-0002-4751-7440
最新出版物详情:https://kenmitton.wordpress.com/publications/
米顿博士的实验室
目前研究方向
目前，在我参与指导的两个实验室空间内，有几个领域正在进行:基因表达控制实验室，我于2001年开始，以及儿童视网膜研究实验室，ERI于2012年在视觉研究ROPARD基金会的支持下启动。这里列出了我们目前研究的一些领域。
- VEGF在视网膜血管系统中的作用机制:由NEI/NIH资助，阐明VEGF(血管内皮生长因子)不同亚型对血视网膜屏障影响的分子基础，以及对人类血管内皮细胞的特定影响。不同亚型的VEGF在糖尿病性视网膜病变、AMD和ROP等疾病中的浓度不同。我们发现异构体激活视网膜血管内皮细胞的方式存在实质性差异。
- 生物技术:细菌蛋白生产重组人蛋白用于眼病治疗的研究。视网膜解决方案的未来药物开发。
- 丙戊酸的作用患有色素性视网膜炎的小鼠光感受器的退化。
- 用于罕见遗传性视网膜疾病的高通量、低成本靶向dna测序板的开发我们刚刚完成了第一阶段的开发，这是对技术过程的概念验证。换句话说，就是要证明它确实有效，而且确实有效!我们使用Illumina dna测序平台成功完成了所谓的“扩增子面板”靶向测序测试。该方法使用数百个PCR反应来扩增候选基因的所有外显子、内含子/外显子边界和启动子区域，这些候选基因的dna序列可能被改变，并导致许多不同的遗传性视网膜病变。在我们的第一阶段测试中，我们设计了一个七(7)个基因的小组，包括经常涉及以下疾病的基因:FEVR(家族性渗出性玻璃体视网膜病变)，诺里病和视网膜分裂。
该项目的第二阶段现在将从7个候选基因扩展到40多个候选基因，并在我们的儿科视网膜研究实验室建立一个台式激光打印机大小的惊人的Illumina测序系统。其实际目标是以每人250至300美元的价格建立患者DNA测序，并与他人分享如何将这种方法应用于中小型医疗实践。大多数视网膜患者都在那里。科学目标是大幅增加我们对特定基因变化的了解，以及它们如何与不同的疾病特征相关，比如临床表现和视网膜结构和功能的变化率。人类的目标是帮助更多的家庭最终确定他们遗传疾病的分子遗传原因，并为他们的医生和遗传咨询师提供更多的信息，以管理并最终治疗他们的进行性失明。
如果你是奥克兰大学的学生，你可以在ERI实验室完万博ManBetX登录成你的独立研究学分要求。我们还指导荣誉学院的论文学生，最近还增加了医学院顶点研究学生和工程生物顶点学生。奥斯汀·纳普是我们在ERI完成的第一个OUWB医学学生(M4)，并已匹配在克利夫兰诊所开始她的眼科住院医生。目前，我的小组中有4名OUWB的顶尖学生。
如果你有兴趣学习如何在我们的实验室做科学，如果你是在一个大屏幕上，请使用主菜单中为学生申请人找到的表格链接，或点击这里:本科研究-米顿实验室和prrl
研究哲学
就像许多生物医学和基础科学研究实验室一样，我的研究随着时间的推移而流动和变化，因为我们有了新的发现，即使我们发现了以前问题的答案，也会导致我们形成新的问题。这是基础科学的本质，也是科学研究总是给人们特别是医学带来最大利益的方式。虽然许多组织和国家试图将研究支持(资助)集中在特定疾病上，但事实证明，绝大多数具有重大影响的医学发现都来自“偶然发现”。也就是说，仅仅通过探索事物的工作原理，就发现了治疗疾病的伟大有用的想法和工具。
例如，控制高胆固醇的药物并不是通过决定开始生产治疗高胆固醇的药物而发现的。在生物化学家调查我们的细胞最初是如何制造胆固醇的过程中，化学物质被用来阻止酶，以帮助弄清楚胆固醇是如何制造的。其中一些化学物质显然是想成为新的药物，可以阻止体内胆固醇的产生。
Latanoprost是80年代开发的用于降低高眼压(IOP)的晚期药物之一，其基础是发现眼内某些细胞产生的前列腺素可以增加眼内流出水，并降低眼压。基础科学在动物模型中得到阐明。这又是生理学家实验室里的一个基本科学发现Laszlo鱼毒木哥伦比亚大学的一项研究被一家制药公司采用，作为制造模仿天然前列腺素的药物的方法，从而生产出这种新型药物。因此，世界各地成千上万的人有了另一类药物来降低他们的眼压，降低他们因青光眼而失明的风险。
所以，你永远不知道生物医学的好处会在哪里出现。这就是为什么许多资助机构，如美国国立卫生研究院(NIH)和英国医学研究委员会(MRC)，明白资助生理学家和生物化学家探索事物如何运作的重要性。在我们的例子中，是眼睛里的东西是如何工作的，以及眼睛的视网膜。
真诚地,
肯在
3/20/2018
