左起:塔拉斯Oleksyk,生物科学助理教授欧;研究总监大卫•斯通欧;之上Smolanka,乌国立大学校长(乌克兰);奥拉赫希Pescovitz, OU总统;詹姆斯•Lentini OU前高级副总裁兼教务长;和凯文·科克兰,艺术与科学学院院长OU。照片来自Smolanka罗彻斯特2019年访欧的校园。
2021年1月14日,
由一群奥克兰大学的研究人员,在乌克兰万博ManBetX登录最大的遗传多样性研究已经发表在科学杂志GigaScience开放。研究提供了数据上的遗传变异与人类健康和相关描述历史因素,帮助产生显著的遗传变异在一个世界的一部分,一直未被充分代表的基因组研究。该项目是一个国际努力,汇聚了来自乌克兰的研究机构,由乌国立大学以及机构在美国和中国。
塔拉斯Oleksyk是一项新研究的主要作者记录遗传多样性在乌克兰。除了你之外,t他从乌克兰项目涉及人员机构,由乌国立大学以及机构在美国和中国。 |
“我们的研究显示有显著的遗传多样性在乌克兰,这个国家没有优先在基因组调查中,“塔拉斯说Oleksyk,生物科学助理教授,这项研究的首席研究员。“我们发现DNA样本中超过1300万个基因变异——近500000以前无证。”
除了提供特定于乌克兰的基因数据,这项研究还有助于人类基因组多样性项目(HGDP),一个国际努力地图整个世界各地的人类遗传变异模式。建筑这个地图已经涉及多全球调查的个人基因组在不同的地理区域和人群。然而,保持了显著的差距,包括东欧和欧亚大草原上。
丢失的部分之一是乌克兰最大的国家位于完全在欧洲,人口,形成了数千年的迁移和基因外加剂。这一领域作为历史和史前人类传播的十字路口在欧洲和亚洲。这里迁移事件包括现代人类的扩张到尼安德特人的土地,游牧民族的运动和早期的农民就开始驯化动植物,中世纪的大迁移,以及商业和文化事务沿着丝绸之路。
乌克兰:人类的多样性的关键难题 虽然美国曾被认为缺乏遗传相关性,研究表明,乌克兰人代表了大约四分之一的遗传变异记录在欧洲。 |
这样的人类经验塑造了乌克兰人的基因组和其他人民至今,Oleksyk解释道。
“作为人类世界各地数千年来,她们获得的基因突变,常常由于适应特定的环境中,”他说。“这些突变已经通过几代人传下来的,所以当我们看乌克兰人和其他人群的基因组,我们看到的是反映了他们独特的进化历史。”
作为关注的一部分,乌克兰人的遗传多样性,同时医学相关突变的患病率明显比其他欧洲不同基因组序列通过HGDP公开可用。
与其他欧洲人相比,乌克兰人在特定突变的研究有显著减少运营商与乳腺癌和雷伯氏先天性黑内障,一种罕见的遗传性眼病。另一个突变,抑制药物用于治疗骨骼疾病,也是乌克兰人的普遍减少。然而,他们经常举行突变与自闭症有关。
这些发现导致越来越多的知识,可以帮助临床医生评估特定的地理区域和人群的医疗需求。
”,进一步深入了解突变因素的疾病,医生可以治疗适应人们的基因档案,“Oleksyk说。“这就是为什么重要的是要有详细描述世界的基因组。这些知识可能深刻地影响人类的健康,甚至挽救生命。”
左起:塔拉斯Oleksyk,之上Smolanka杨焕明,华大基因研究院的创始人及董事长,为乌克兰提供测序服务基因组研究。照片是2017年的三个在华大基因研究院总部在深圳,中国,讨论项目的规划。 |
此外,乌克兰调查发现普遍的疾病有关的突变基因,但其精确的影响是未知的。这些突变可能是未来研究的主要候选人。
除了医学,调查显示的宽度是一个重要的一步遗传多样性在乌克兰——一个国家一度被认为缺乏遗传相关性。基于研究结果,Oleksyk指出,乌克兰约占四分之一的遗传变异在欧洲记录。
“这是一个不容忽视的世界未来的一部分基因和生物医学研究,”他说。
研究的数据和结果公开,世界各地的研究人员可以利用这些信息来进行自己的研究从人类生物学和医学领域对人类历史和史前史。
乌克兰研究是奥克兰大学领导的一个国际合作与乌国立大学合作(乌克兰),国家癌症研究所(美国),深圳华大基因研究院(中国),万博ManBetX登录密歇根大学和其他人。摘要承认28合作者,包括6名奥克兰大学。万博ManBetX登录随着Oleksyk,或者合作者教员Fabia Battistuzzi,研究生沃尔特·Wolfsberger Khrystyna Shchubelka和斯蒂芬妮Castro-Marquez,和本科生莎拉混合泳。