兰德尔Westrick

兰德尔j . Westrick
副教授,博士。
305 DH
(248)370 - 3577
实验地点:304 DH & 307 DH
实验室的电话(248)370 - 4243
rjwestrick@www.zhongqiwg.com

课程:

生物4400年先进的基因
7010年生物生物和生物医学科学交流

研究:

心血管疾病的遗传学:Westrick博士的实验室专注于最重要的一个医疗问题跨越心脏病学、血液学/肿瘤学及血管生物学:理解和防止病理血管内血栓形成的发展(也称为血栓形成)。疾病导致血栓形成负责在美国大约有40%的人死亡。虽然遗传易感性血栓估计60%,至少三分之二的静脉和动脉血栓形成的遗传风险仍有待阐明。Westrick教授的实验室使用小鼠模型和第二代测序的方法来识别和研究血栓易感性的遗传因素。这包括全基因组高通量筛选方法,以及开发新的转基因老鼠通过传统的方法或取得(转录Activator-like效应核酸酶)/ CRISPR(定期聚集空间短回文重复)

当前重点是描述基因与敏化全基因组ENU表示诱变筛选小鼠血栓形成。他的工作发现了一个错义突变Actr2作为血栓形成抑制。Actr2编码ARP2/3复杂的重要组成部分,参与控制细胞形状和板状伪足的生成血小板附件和传播的中心,并建议改变血小板细胞骨架的功能可能是设置的保护严重的血栓形成。从7额外抑制突变体也被识别和研究。

当前的研究支持

• 美国国立卫生研究院NIH R15:纤溶酶原激活物Inhibitor-1的遗传监管机构的识别。格兰特数量:1 r15hl133907
  
  
• 美国心脏协会创新研究格兰特:鼠标ENU表示基因诱变筛选壁血栓修饰符。格兰特数量:17 irg33460238
  
  
• 美国国立卫生研究院NIH R01基金:Thrombosuppressive ARP2突变的机制通过鼠标ENU表示发现诱变屏幕。格兰特数量:1 r01hl135035
  
  
• 美国国立卫生研究院NIH R01基金:表征的同种型特定抗凝TFPI-alpha的函数。格兰特:数量R01HL068835
  
  
• AHA-OU暑期本科生研究项目。格兰特数量:19 ufel34450138
  
  

选定的出版物

兰德尔Westrick NCBI出版物列表

沙亚,S.A.,R.J. Westrick and P.L. Gross. (2019). Thrombus stability explains the factor V Leiden paradox: a mouse model.血液的进步,3(21),3375 - 3378。DOI:/ 10.1182 / bloodadvances.2019031112。

刹车*,硕士,L。Ivanciu, S.A.菲尔特克马丁内斯,A.E.桅杆和r Westrick。(2019年)。评估凝血和抗凝因子在小鼠体内。当前鼠标的生物学技术9:e61。DOI:10.1002 / cpmo.61。

Tomberg, K。,R.J. Westrick, E.N. Kotnik, A.C. Cleuren, D.R. Siemieniak, G. Zhu, T.L. Saunders and D. Ginsburg. (2018). Whole exome sequencing of ENU-induced thrombosis modifier mutations in the mouse.公共科学图书馆遗传学,14(9):e1007658。DOI:10.1371 / journal.pgen.1007658。

Westrick,效力,K. Tomberg, A.E. Siebert*, G. Zhu, M.E. Winn, S.L. Dobies, S.L. Manning, M.A. Brake*, A.C. Cleuren, L.M. Hobbs*, L.M. Mishack*, A.J. Johnston*, E. Kotnik, D.R. Siemieniak, J. Xu, J.Z. Li, T.L. Saunders and D. Ginsburg. (2017). Sensitized mutagenesis screen in Factor V Leiden mice identifies thrombosis suppressor loci.美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国114 (36):9659 - 9664。DOI:10.1073 / pnas.1705762114。

van Vlijmen B.J.M.和r Westrick。(2016)。后座司机:旅客突变控制实验表型。《血栓与止血Thromb Haemost14日(8):1615年- - - - - -7。DOI:10.1111 / jth.13373。

Tomberg, K。,Khoriaty, R., Westrick, R.J., Fairfield, H.E., Reinholdt, L.G., Brodsky, G.L., Davizon-Castillo, P., Ginsburg, D., and J. Di Paola. (2016). Spontaneous 8bp Deletion in Nbeal2 Recapitulates the Gray Platelet Syndrome in Mice.《公共科学图书馆•综合》11(3):e0150852。DOI:10.1371 / journal.pone.0150852。

*你的学生