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物理系

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传真:(248)370 - 3408
searight@www.zhongqiwg.com

系主任:
安德烈•斯莱文教授

社会物理学的学生:
办公室:288汉娜大厅(HH)

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安德烈•斯莱文教授

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迈克尔Chopp

教授

博士,纽约大学

chopp@neuro.hfh.edu

最近的出版物:

  1. 陈J, Zacharek,崔X,李,罗伯茨C,鲁米,Chopp M .阿托伐他汀促进presenilin1表达和notch1活动和增加卒中后神经祖细胞增殖。2008年中风;39 (1):220 - 226。
  2. 江F,张XP, Kalkanis SN,张ZG,杨H, Katakowski M,香港X,郑X, Chopp M .联合治疗与抗血管生成治疗、光动力治疗裸鼠轴承U87胶质母细胞瘤。Photochem Photobiol 2008; 84 (1): 128 - 137。
  3. 鲁米,张RL、张ZG Chopp M .神经祖细胞周期的链接配置文件之间的胚胎和成年中风模型:分析方法。J >冰毒2008;167 (2):376 - 383。
  4. 囡Z,李Y,张军,伊莱亚斯某人,Chopp m .荧光染料跟踪评价皮质脊髓轴突丧失的小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。J >冰毒2008;167 (2):191 - 197。
  5. 江陆吴H, D, H,熊Y,瞿C, B,马哈茂德,周D, Chopp m . Simvastatin-mediated upregulation VEGF和BDNF, PI3K / Akt通路的激活,增加神经发生与治疗创伤性脑损伤后改善。J创伤2008;25 (2):130 - 139。
  6. 张RL,张ZG,罗伯茨C,一起Y,鲁米,王Y, Chopp M .延长G1期的神经祖细胞与从对称扩散转向并发对称卒中后神经元产生分裂。J脑血流量金属底座2008;28 (3):602 - 611。
  7. 李高Q, Y,沈韩,张J,郑X, Z, Chopp m .骨髓基质细胞减少病患ischemia-induced体外激活。2008年神经科学,152 (3):646 - 655。
  8. 腾H,张ZG、王L,张RL,张L,莫里斯D,葛雷格SR,吴Z,江,鲁米,Zlokovic BV, Chopp M .耦合的血管和神经发生中风后培养的内皮细胞和神经祖细胞。J Cereb血流金属底座2008;28 (4):764 - 771。
  9. Santra M, Santra年代,张J, Chopp M .异位移植decorin表达VEGF表达小鼠大脑内皮细胞通过激活Sp1、HIF1alpha, Stat3的转录因子。J Neurochem 2008; 105:324 - 337。
  10. 陆瞿C,马哈茂德,D, Goussev,熊Y, Chopp m .治疗创伤性脑损伤的小鼠骨髓基质细胞。大脑Res 1208:234 2008; 239年。
  11. 张叮克,姜问,李L, L,张ZG, Ledbetter KA, Gollopalli L,熊猫,李QJ,尤因JR Chopp m . Chopp m .血管生成检测后栓塞中风在老鼠大脑使用磁共振T2 WI。中风39:1563 2008;1568年。
  12. 李张J, Y,郑X,高Q,刘Z,瞿R, Borneman J,伊莱亚斯某人,Chopp m .骨髓基质细胞保护oxygen-glucose剥夺少突胶质细胞的损伤。J > Res 2008; 86 (7): 1501 - 1510。
  13. Kwon DS,高X,刘YB, Dulchavsky DS, Danyluk,邦萨尔M, Chopp M,麦金托什K, Arbab, Dulchavsky SA Gautam SC。治疗骨骨髓来源基质细胞在糖尿病大鼠加速伤口愈合。Int伤口J 2008; 5 (3): 453 - 463。
  14. Borlongan简历,Chopp M,斯坦伯格GK,幸福TM,李Y,鲁米,赫斯特区Kondziolka d .潜在的干细胞/祖细胞在治疗中风:失踪的步骤转化细胞疗法从实验室到诊所。回复医学。2008;3 (3):249 - 250。
  15. 郑X,江F, Katakowski M,张XP,江H,张ZG, Chopp M .敏感裸体小鼠大脑组织的光动力治疗诱发ADAM17 /别说话,促进神经胶质瘤细胞的入侵。癌症2008卷,265 (2):177 - 187。
  16. 李Chopp M, Y,陈J,张ZG。从中风大脑修复和恢复。神经2008欧元;3 (1):47-50。
  17. 陆银B, M,莫里斯,Mitsias PD, Lewandowski CA, Chopp M .早期血压下降,不利于在研究所tPA中风的研究结果。J Sci 2008 271 (2): 61 - 67。
  18. 王L,张ZG,葛雷格SA张RL,邓H,江,冯Y, Chopp m .神经祖细胞促红细胞生成素治疗通过生产VEGF诱导血管生成。J Cereb血流金属底座2008;28 (7):1361 - 1368。
  19. 张叮克,姜问,李L, L,张ZG, Ledbetter KA,熊猫,Davarani SP, Athiraman H,李问,Ewiing JR Chopp m .磁共振成像对轴突重建和血管生成在sildenafil-treated栓塞中风后老鼠。J Cereb血流金属底座2008;28:1440 - 1448。
  20. 骑士RA,汉族Y, Nagaraja TN,•惠顿P,丁J, Chopp M,塞弗里德DM。颞MRI评估intercerebral出血的老鼠。中风39:2596 2008;2602年。
  21. 香港X,江F, Kalkanis SN,张ZG,张X,郑X,江H,米凯尔森T, Chopp m .趋化迁移和增长在人类U251n heparanase-overexpressing神经胶质瘤细胞。J Exp癌症Res 2008; 27 (1) 23。
  22. 熊Y,马哈茂德,陆D, C,伤势严重H, Goussev,张ZG,野口CT, Schallert T, Chopp m .组织学和功能结果在小鼠创伤性脑损伤后零促红细胞生成素受体在中枢神经系统。大脑Res 1230:247 2008; 257年。
  23. 陆Xiong Y, D, Q, Goussev, Schallert T,马哈茂德,Chopp m .红细胞生成素减少脑损伤和改善功能结果创伤性脑损伤后小鼠。J Neurosurg 2008; 109 (3): 510 - 521 . .
  24. 陆Xiong Y, D, Q, Goussev, Schallert T,马哈茂德,Chopp m .红细胞生成素减少脑损伤和改善功能结果创伤性脑损伤后小鼠。J Neurosurg 2008; 109 (3): 510 - 521。
  25. 刘Z,李Y,张X, Savant-Bhonsale年代,Chopp m . Contralesional cortico-spinal系统的轴突重建后成年大鼠中风和骨髓基质细胞治疗。中风39:2571 2008;2577年。
  26. 塞弗里德DM,汉族Y,杨D,丁J, Savant-Bhonsale年代,Shukairy女士,Chopp m .甘露醇提高交付骨髓基质细胞实验性脑出血后大脑。大脑Res 2008; 1224:12-19。
  27. 江陆吴H, D, H,熊Y, CS,李B,周D,马哈茂德,Chopp m .辛伐他汀增加一种蛋白激酶磷酸化及其下游信号目标和抑制创伤性脑损伤后细胞凋亡。J Neurosurg 2008; 25 (2): 130 - 139。
  28. 张RL、张ZG Chopp m .缺血性中风和神经发生subventricular区。J Neuropharm 2008; 55 (3): 345 - 352。
  29. 刘XS,张ZG, Santra M, Hozeska-Solgot,张RL,王L,邓H, Chopp M .功能性反应SDF1α通过过表达的趋化因子受体CXCR4在成人subventricular区祖细胞。大脑Res 2008; 126:18-26。
  30. 刘X, Pu C尔W, Chopp M,张Z,徐g .第四国际中风会议。南京,中国,2008年7月25 - 27日。Cerebrovasc说2008年,26 (2):212 - 222。
  31. 罗伯茨张RL、张C、L, C,鲁米,Kapke,崔Y, Ninomiya M, Nagafuji T,张ZG, Albala B, Chopp M .内皮素A受体拮抗剂的协同效应,s - 01139, rtPA栓塞中风后神经保护。中风2008;39 (10):2830 - 2836。
  32. 崔X,陈J, Zacharek,罗伯茨C,鲁米,Savant-Bhonsale年代,Chopp和M .治疗中风(Z) 1 - [N - (2-aminoethyl) - N - (2-ammonioethyl)氨基]diazen-1-ium-1, 2-diolate和骨髓基质细胞移植而/ Tie2和提高新血管形成。神经科学2008 156 (1):155 - 164。
  33. 熊Y,马哈茂德,陆D, C,伤势严重H, Goussev,张ZG,野口CT, Schallert T, Chopp m .组织学和功能结果在小鼠创伤性脑损伤后零促红细胞生成素受体在中枢神经系统。大脑Res 2008;1230:247 - 257。
  34. 江Athiraman K, Q,丁GL,张L,张ZG,王L, Arbab,李问,熊猫,Ledbetter K, Chopp m .调查横向弛豫速率之间的关系,扩散系数,标记细胞浓度在缺血性鼠大脑使用核磁共振。粉剂(图像放大因素2008(新闻)。
  35. 陈J,崔X, Zacharek Chopp m . Ang1 / Tie2表达增加辛伐他汀治疗卒中后诱发血管稳定和成神经细胞迁移。2008 J细胞摩尔(印刷中)。
  36. 沈韩,李Y,高Q Savant-Bhonsale年代,Chopp m . neurocan表达的下调反应性星形胶质细胞促进轴突再生,促进骨髓基质细胞的neurorestorative影响缺血性老鼠大脑。神经胶质2008(新闻)。
  37. 杨Zacharek,陈J,崔X, Y, Chopp m .辛伐他汀增加和促进卒中后arteriogenesis notch信号活动。2008年中风(印刷中)。
  38. 崔X,陈J, Zacharek,罗伯茨C,杨Y, Chopp m .一氧化氮供体upregulation SDF1 / CXCR4和Ang1 / Tie2促进卒中后成神经细胞细胞迁移。2008 J > Res(印刷中)。
  39. 崔张J,陈J,李Y, X,郑X,罗伯茨C,鲁米,伊莱亚斯某人,Chopp M . Niaspan治疗可以提高小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的神经功能恢复。一般人说2008(新闻)。
  40. 李Chopp M, Y,张ZG。机制改善卒中后神经功能的恢复治疗后的啮齿动物neurorestorative细胞疗法。2008年中风(印刷中)。
  41. DingGL李L,姜问,张L,张ZG,李问,Swayamprava P, Kapke,鲁米,尤因JR Chopp M .核磁共振鉴定白质重组增强红细胞生成素治疗大鼠局灶性缺血模型。2008年中风(印刷中)。
  42. 陆马哈茂德,Goussev A, D, C,熊Y,伤势严重H, Chopp m .持久的好处后治疗创伤性脑损伤(TBI)联合治疗的大鼠骨髓基质细胞(msc)和辛伐他汀。J创伤2008(印刷中)。
  43. 刘XS, Chopp M,张X,布勒B,张RL, Hozeska-Solgot,葛雷格SR,张ZG。基因资料和电生理学的缺血性中风后subventricular doublecortin-expressing细胞区。2008年J脑血流量金属底座(新闻)。

研究兴趣

教授Michael Chopp继续他的领导的一个杰出的研究小组亨利福特医院(仁人家园)分部。一个国际公认的专家开发和治疗中风,Chopp教授是一个小国际科学家小组邀请世界卫生组织日内瓦讨论如何最好地研究和治疗这种疾病。他还邀请给四个大型讲座关于这个主题在国际会议(以及其他许多谈判)。支持他的研究,Chopp教授收到了四个主要的美国国立卫生研究院(NIH)仁人家园今年分部。7欧博士学生(w·陈,k . Christopolou-Hurd m·雅各布斯p .江,岩石,诉乐,动物园张)在他的实验室里工作。他计划给一个OU物理讨论会题为“血栓变稠:谋杀,自杀,和MRI。”The focus of Prof. Chopp's research is the development of treatments for stroke. His goal is to salvage affected brain tissue. He and his group have recently identified novel death pathways of brain cells after stroke. After the onset of a stroke, brain cells undergo self destruction, a form of programmed cell death. This suicidal process is programmed by genetic alterations. They have identified proteins and genes responsible for the promotion of this form of cell death. With this knowledge, they may be able to intervene to inhibit this suicidal process of cell death. They have also found that after a stroke secondary events contribute to the growth of the dead tissue. A major contributing factor to this secondary injury is the influx of white blood cells into the region of damage. They have identified the signaling molecules that target these cells to the site of injury and have blocked the function of these molecules. Their data indicate that using this therapeutic approach the amount of injured brain tissue is decreased by a factor of two, and that they can significantly reduce damage from stroke. Prof. Chopp and his group have also developed novel imaging methods using magnetic resonance imaging (MRI) that permit the non invasive evaluation of the health status of brain tissue. These techniques allow them to identify whether brain cells are simply affected and compromised by the stoke, are in the process of dying or are already dead. This imaging modality may have an important impact on the treatment of stroke patients and will likely improve the management of these patients.

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