生物医学科学副教授
控制基因表达的实验室和小儿视网膜研究实验室
成员:视觉和眼科学研究协会,Sigma Xi
动物研究委员会委员:下午
下午的同事(银)
美国总统OU-chapter立即过去
在博士的出版物在ORCID
最近的出版物的细节
在博士的实验室
当前的研究兴趣
几个领域目前工作在两个实验室空间,我参与指导:基因表达的控制实验室,我从2001年开始,小儿视网膜研究实验室,2012年ERI激活与视觉研究的支持ROPARD基础。我们研究的一些领域目前是列在这里。
- VEGF在视网膜血管机制:由NEI / NIH,阐明不同亚型的影响的分子基础的VEGF(血管内皮生长因子)血视网膜屏障和具体对人血管内皮细胞的影响。不同亚型的VEGF浓度在不同条件如糖尿病视网膜病变、AMD和罗普。我们已经发现有很大的不同亚型如何激活视网膜血管内皮细胞。
- 生物技术:研究细菌蛋白质生产重组人蛋白眼疾治疗。未来与视网膜的药物开发解决方案。
- 丙戊酸的影响光感受器变性的小鼠鼠版本的色素性视网膜炎。
- 发展高通量、低成本目标dna测序面板罕见的遗传性视网膜疾病。我们刚刚完成了阶段1的发展,技术的概念证明的过程。换句话说,证明它确实有效,而且它!我们完成一个成功的测试的所谓“扩增子面板”目标使用Illumina公司测序dna测序平台。这种方法使用数以百计的PCR反应扩增外显子,内含子/外显子边界,和候选基因的启动子区域的dna序列可以变更,导致许多不同的遗传性视网膜疾病。在阶段1测试,我们设计了一个面板七(7)基因包括基因经常参与以下疾病:FEVR(家族性渗出性玻璃体)Norrie疾病,Retinoschisis。
现在阶段的项目将扩大从7 - 40多个候选基因,并建立一个令人惊叹的Illumina公司测序系统,桌面大小的激光打印机,在我们的儿童视网膜研究实验室。实际的目标是建立一个病人的DNA测序了人均250 - 300美元,与别人分享如何将这种访问中小型医疗实践。这就是大多数视网膜病人。科学的目标是特定基因的突变大大增加我们的知识,以及他们如何关联到不同的疾病特征,如临床外观和速度视网膜的结构和功能的变化。人类的目标是帮助更多的家庭最终识别的分子遗传原因他们继承的条件和给医生和遗传咨询师更多的信息管理和对待他们的进步最终失明。
如果你是奥克兰大学的一个学生,你可以完成你的独立万博ManBetX登录研究信贷需求ERI实验室。我们也论文导师荣誉学院学生,最近增加了医学院顶石研究学生,生物学和工程学顶点的学生。奥斯汀克纳普,是我们第一次完成OUWB医科学生在蓖麻(M4),并匹配开始她在克利夫兰诊所的眼科实习。目前,四个OUWB顶点的学生在我的小组工作。
如果你有兴趣学习如何做科学在我们的实验室,请使用表格链接学生申请者在主菜单,如果你发现在大屏幕上,或点击这里:&PRRL本科生研究——在研究实验室
研究哲学
对于许多生物医学,基础科学研究实验室,我的研究流动和变化随着时间的推移我们作出新的发现使我们新问题我们形成即使我们发现前一个问题的答案。基础科学的本质,它是科学的方式调查总是把最好处的人,尤其是医学。虽然许多组织和国家试图专注研究支持(资金)特定的疾病,事实证明,绝大多数高影响力医学发现来自“意外”。伟大的有用的思想和工具被发现治疗疾病仅仅通过探索事物是如何工作的。
例如,控制高胆固醇的药物没有发现决定开始治疗高胆固醇的药物。生物化学家研究的过程中我们的细胞胆固醇首先,化学物质被用来阻止酶帮助找出胆固醇。其中的一些化学物质那么明显的想法成为新的药物可以阻止胆固醇在体内。
Latanoprost,药物开发的80后一代的降低眼内压(IOP)高,是基于发现前列腺素由一些细胞的眼睛可以增加房水流出的眼睛,并减少压力。基础科学是阐明在动物模型。再一次,一个基本的科学发现在实验室生理学家Laszlo鱼毒木哥伦比亚大学,制药公司所采用的方法,使药物模仿自然的前列腺素生产这个新类的药物。结果,成千上万的世界各地的人们另一个类的药物降低眼压,减少从青光眼视力丧失的风险。
所以,你永远不会真正知道好处将为生物医学出现。这就是为什么许多资助机构,例如NIH(美国)和医学研究委员会(英国),了解资金的重要性生理学家和生物化学家探索事物是如何工作的。在我们的例子中,事物是如何工作的眼睛,眼睛的视网膜。
真诚地,
肯在
3/20/2018
